L’Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP) a franchi une étape majeure dans l’encadrement des autres produits de santé en Côte d’Ivoire. Au terme d’une campagne nationale menée d’octobre 2024 à décembre 2025, 11 849 produits ont été déclarés par 1 140 producteurs locaux, distributeurs et importateurs. À l’occasion de la restitution des résultats de cette opération, l’AIRP a annoncé le mercredi 16 septembre, une phase d’accompagnement et de mise en conformité, avant le renforcement des contrôles sur les produits présentant des risques pour la santé publique.

La Côte d’Ivoire amorce une nouvelle étape dans la régulation des produits cosmétiques, des compléments alimentaires, des médicaments à base de plantes et des autres produits de santé échappant traditionnellement au monopole pharmaceutique.

Réunis à l’Institut national de santé publique (INSP), les acteurs du secteur ont pris connaissance des résultats de la campagne nationale de déclaration initiée par l’Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP). Conduite d’octobre 2024 à décembre 2025, cette opération avait pour ambition de dresser une cartographie aussi exhaustive que possible des opérateurs et des produits présents sur le marché ivoirien.

Le bilan fait ressortir 11 849 produits déclarés par 1 140 producteurs locaux, distributeurs et importateurs.

Pour le directeur général de l’AIRP, Dr Assane Coulibaly, ces chiffres constituent un signal important de la volonté des opérateurs de s’inscrire dans une démarche de transparence et de conformité réglementaire. Il a salué leur mobilisation et leur engagement tout en rappelant que cette campagne ne constitue qu’une première étape.

Dans son intervention, Dr Assane Coulibaly a insisté sur la philosophie qui sous-tend l’action de l’AIRP. La régulation, a-t-il expliqué, ne doit pas être perçue uniquement comme une contrainte administrative ou comme une démarche répressive.

L’objectif affiché est plutôt d’établir un partenariat durable avec les opérateurs afin de les aider à améliorer leurs pratiques, à renforcer leurs capacités et à mettre leurs produits en conformité avec les exigences nationales.

Le directeur général de l’AIRP a ainsi résumé la démarche autour de cinq orientations : « informer, former, accompagner, homologuer et contrôler».

Cette approche accorde également une place importante à l’autocontrôle. Pour l’AIRP, la conformité doit commencer au sein même des entreprises, à travers une surveillance rigoureuse des activités, des produits et des pratiques.

« Nous voulons faire de chacun d’entre vous un partenaire actif de la régulation, et non un simple sujet de contrôle », a souligné le responsable.

Après la campagne de déclaration, l’AIRP a engagé un travail d’analyse et de traitement des données recueillies. Cette étape a notamment permis de procéder à une classification des produits en fonction de leur niveau de risque, au regard de critères liés à leur qualité, leur sécurité et leur efficacité.

Les résultats détaillés de cette analyse doivent permettre aux opérateurs de mieux comprendre le statut de leurs produits et les éventuelles démarches à entreprendre pour leur mise en conformité.

L’AIRP entend ainsi privilégier une démarche pédagogique, tout en maintenant une ligne de fermeté face aux produits susceptibles de présenter un danger pour les consommateurs.

Dr Assane Coulibaly a notamment averti que les produits présentant un risque pour la santé publique pourront faire l’objet de notifications formelles d’arrêt ou d’interdiction de commercialisation. La liste et les catégories de produits concernés doivent être publiées officiellement par l’autorité, après notification préalable des acteurs concernés.

Pour faciliter la mise en conformité, l’AIRP prévoit plusieurs mesures d’accompagnement. Parmi celles-ci figure notamment une révision à la baisse des tarifs applicables à certaines procédures réglementaires.

Cette décision vise à répondre aux préoccupations exprimées par les opérateurs, pour lesquels le coût de la régulation pouvait constituer un frein à la formalisation de leurs activités.

L’AIRP entend également accélérer la digitalisation des procédures grâce à sa nouvelle plateforme SIGIR, pour « Système d’information et de gestion de l’information réglementaire ». Associée à un module de formation en ligne, cette plateforme doit permettre aux opérateurs d’effectuer leurs déclarations et de suivre leurs démarches réglementaires à distance.

Le dispositif numérique est appelé à devenir le canal unique de dépôt et de traitement des dossiers en ligne, avec l’objectif de simplifier les relations entre les opérateurs et l’administration.

Prenant la parole à l’ouverture de la rencontre, le directeur général de l’Institut national de santé publique, Professeur Yavo Williams, a salué la présence de Dr Assane Coulibaly et l’engagement de l’AIRP en faveur du développement du secteur pharmaceutique et de la santé publique en Côte d’Ivoire.

Évoquant leurs années d’études communes à la faculté, le directeur général de l’INSP a rendu hommage au responsable de l’AIRP pour son engagement de longue date dans le secteur.

Il a également rappelé la place centrale de l’INSP dans le dispositif du ministère de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle. Selon lui, l’institution joue un rôle transversal dans les grandes problématiques de santé publique et contribue à mettre à la disposition des décideurs les données et les éléments nécessaires à une prise de décision éclairée.

Dans ce contexte, le Professeur Yavo Williams a estimé que la question de la régulation des autres produits de santé revêt une importance particulière pour la santé des populations.

Le développement rapide des produits cosmétiques, des compléments alimentaires et des produits issus de la pharmacopée expose les populations à une diversité croissante d’acteurs et de produits. Cette évolution, selon le directeur général de l’INSP, rend nécessaire l’existence d’un cadre réglementaire adapté et efficace.

Il a ainsi appelé à renforcer le dialogue entre les pouvoirs publics et les opérateurs afin de parvenir à un objectif partagé : garantir aux populations des produits de qualité, sûrs, efficaces et accessibles.

Pour le Professeur Yavo Williams, la collaboration entre les institutions publiques et les acteurs privés est indispensable pour construire un système de santé performant, résilient et accessible à tous.

Le directeur général de l’AIRP a, pour sa part, insisté sur la nécessité d’une mobilisation collective. La transformation du secteur ne saurait, selon lui, relever de la seule responsabilité de l’autorité de régulation.

Il a appelé à l’implication des opérateurs eux-mêmes, mais aussi des partenaires institutionnels, des forces de sécurité, des organisations de la société civile et du ministère en charge de la Justice.

Une phase de contrôle pourra intervenir à l’issue de la période consacrée à l’accompagnement et à la mise en conformité. Les manquements constatés pourront alors donner lieu aux mesures prévues par la réglementation.

L’AIRP entend néanmoins laisser aux opérateurs une période leur permettant de se conformer aux standards nationaux et aux exigences réglementaires.

Autre perspective évoquée au cours de la rencontre : l’accès des producteurs locaux conformes aux circuits publics de distribution.

La présence de la Nouvelle Pharmacie de la Santé publique à cette cérémonie ouvre, à cet égard, une perspective pour les opérateurs dont les produits répondront à l’ensemble des exigences requises.

L’intégration de produits conformes dans les circuits publics pourrait constituer un débouché supplémentaire pour les producteurs locaux et contribuer au développement d’une industrie nationale davantage structurée.

Au-delà des chiffres, la campagne nationale de déclaration marque donc le début d’un processus plus large de formalisation et de sécurisation du marché des autres produits de santé.

Pour l’AIRP, l’enjeu est désormais de transformer les données recueillies en actions concrètes : accompagner les opérateurs, renforcer leurs capacités, faciliter les procédures, homologuer les produits conformes et contrôler ceux qui ne respectent pas les exigences en vigueur.

Dr Assane Coulibaly a appelé les acteurs à saisir cette phase de mise en conformité pour faire entendre leurs préoccupations, poser leurs questions et formuler leurs propositions.

La démarche se veut ainsi collaborative, mais avec une exigence clairement affirmée : la conformité des produits constitue à la fois une obligation réglementaire et une responsabilité à l’égard des consommateurs et de la santé publique.

En clôturant son intervention, le directeur général de l’AIRP a exprimé sa gratitude au ministère de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, ainsi qu’à son ministre, Pierre Demba, pour son soutien à l’initiative.

Il a également salué la mobilisation des institutions, administrations et organisations professionnelles présentes.

La séance de restitution a finalement été officiellement ouverte sur une note de confiance et avec la perspective d’un partenariat renforcé entre les autorités et les opérateurs. Une nouvelle séquence s’ouvre désormais pour les producteurs, distributeurs et importateurs de produits cosmétiques, de compléments alimentaires et de médicaments à base de plantes : celle de la mise en conformité et d’une régulation davantage structurée du secteur.

Wassimagnon